今年43岁的魏瑞红患有一种名为天生性成骨不全症的稀罕病，她身高惟有1.2米，骨质像玻璃一样病弱易折，诞生至今已骨折30余次。她的童年和少年时期都是在骨折、接骨、再骨折的循环中度过的。只管从小到大魏瑞红的练习劳绩都特殊进步，但她还是来历身段起因，没能赓续读高中。
为了斡旋心中的疑惑，魏瑞红把自身的体验写下来，并宣告在本地的报纸上。她的坚强感激了很多人，逐步有患有相仿快病的患者向她急急、研究。之后，她还用自家的电话办起了“石友热线”，帮病友和家族声明心术。为了能更专业地补贴大师，她还自学心境学专业课程，考取了情绪商量师履历证书。
2013年，魏瑞红创设了供职少有病病友的公益机关太阳语稀有病思想合切主题，借助社会和公益力量，为稀有病友及其家庭供给康复拯救、心计搭救、技艺教育等供职。
“玻璃女孩”易碎，但魏瑞红有着和水晶相像顽固的内心，持续与运道歧视的她活出了自己的简练人生。她说：“尽量每局限的生命状貌和性命色彩各异，不过拼凑在沿途彼此辅助，互相援助，就能像新生的太阳那样有力气，弥漫生气。”
在天津市第三十三次寰宇助残日滚动现场，魏瑞红在舞台上承继访道（5月16日摄）。新华社记者 李然 摄
在天津市武清区公民医院病房内，魏瑞红勉励正在住院的病友（5月19日摄）。新华社记者 赵子硕 摄
在天津市太阳语少见病情绪关心要旨，魏瑞红和病友换取（5月17日摄）。新华社记者 赵子硕 摄
在天津市第三十三次寰宇助残日流动现场，魏瑞红在舞台上说话（5月16日摄）。新华社记者 赵子硕 摄
在天津市太阳语稀有病头脑关切主题，魏瑞红跟病友交流（5月17日摄）。新华社记者 李然 摄
在天津市太阳语少有病心思合心重心，魏瑞红（左）和同事祝程程在相易（5月9日摄）。新华社记者 赵子硕 摄
在天津市武清区百姓医院病房内，魏瑞红和住院的病友做游戏（5月19日摄）。新华社记者 赵子硕 摄
在天津市太阳语少见病心术眷注焦点，魏瑞红在和病友家族相易（5月19日摄）。新华社记者 赵子硕 摄
在天津市武清区国民医院，魏瑞红乘坐电梯时用手机和大家人换取（5月19日摄）。新华社记者 赵子硕 摄
