智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)告示，公司收到国家药品看管管理局(“NMPA”)签发的《药物临床试验批准叙述书》，公司由EyePoint Pharmaceuticals,Inc.(“EyePoint”)引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜再造血管(pmCNV)顺应症药品临床练习申请已取得NMPA允许繁荣。
据悉，伏罗尼布是具有极新化学组织的新一代多靶点酪氨酸激酶血管内皮兴盛因子受体(VEGFR)/血小板衍化起色因子受体(PDGFR)逼迫剂，可强迫肿瘤血管先天及发扬，可用于调度病理性血管天赋性速病。伏罗尼布片用于调治肾癌的适合症已于2023年6月获批上市。EyePoint的DurasertTM工夫是一种已应承上市的玻璃体内给药体系，它将另一种药物注射参加玻璃体内后缓释。EYP-1901是将伏罗尼布和DurasertTM技术相贯串，启发的簇新玻璃体内植入剂。EYP-1901体验压制VEGFR(VEGFR1、2、3)、PDGFR的功能，进而强迫眼部复活血管的变成，提高血管的通透性，扩大血管渗漏。EYP-1901履历缓释给药技艺DurasertTM，不妨使伏罗尼布以一种可控和可耐受的局面继续地在眼部释放。
